Костюмы для захвата движения, которые оживляли персонажей таких фильмов, как «Аватар», помогают исследователям отслеживать возникновение болезней, влияющих на движение.
Во многих случаях, чем раньше будут оценены такие состояния, тем скорее пациент сможет получить соответствующую поддержку и лечение.
Британские специалисты измеряли тяжесть двух генетических нарушений в два раза быстрее лучших врачей в тестах.
По словам исследователей, это также может вдвое сократить время и значительно снизить затраты, необходимые для разработки новых лекарств в клинических испытаниях.
Доктор Валерия Рикотти из Института детского здоровья на Грейт-Ормонд-стрит сказала BBC News, что она «полностью поражена результатами».
«Последствия для диагностики широкого спектра заболеваний и разработки новых лекарств абсолютно огромны».
Доктор Рикотти был частью группы исследователей из Имперского колледжа Лондона и Университетского колледжа Лондона, которые потратили 10 лет на разработку новой технологии.
Они протестировали его на пациентах с атаксией Фридрейха (ФА) и мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) в двух отдельных исследованиях. Исследователи говорят, что его также можно использовать для наблюдения за пациентами, выздоравливающими от других состояний, влияющих на движение.
К ним относятся любые заболевания головного мозга и нервной системы, сердца, легких, мышц, костей и многие психические расстройства.
Отслеживание тяжести и возможного прогрессирования таких заболеваний часто включает измерение скорости и точности, с которой пациенты могут выполнять стандартизированный набор движений в клинике. Эта оценка, имеющая решающее значение для определения того, какая поддержка и лечение необходимы пациенту, может занять годы.
Согласно двум исследованиям, опубликованным в четверг, системы захвата движения могут делать это быстрее и точнее. Он был адаптирован из техники, которую кинематографисты использовали для захвата движений актеров в фильмах «Аватар», чтобы создать на экране реалистичных инопланетян.
Профессор Альдо Фейсал из Имперского колледжа, один из ученых, выдвинувших эту идею, сказал, что это огромный шаг вперед.
«Наш новый метод может обнаруживать тонкие движения, незаметные для человека», — сказал он. «Он может трансформировать клинические испытания и улучшить диагностику и мониторинг пациентов».
FA обычно проявляется в подростковом возрасте и поражает 1 из 50 000 человек, в то время как МДД ежегодно поражает 20 000 детей во всем мире, в основном мальчиков. В настоящее время нет лекарства ни от того, ни от другого.
Команда Имперского колледжа Лондона впервые испытала костюм, чувствительный к движению, на пациентах с ФА. Они обнаружили, что ИИ может предсказать, как болезнь будет прогрессировать в течение 12 месяцев, что составляет половину времени, которое обычно требуется экспертам.
Независимая команда на Грейт-Ормонд-стрит протестировала технологию на 21 мальчике в возрасте от 5 до 18 лет с МДД. Он предсказал, как их упражнения повлияют на следующие шесть месяцев, точнее, чем врачи.
Исследователи считают, что их система может быть использована для ускорения и снижения стоимости клинических испытаний новых лекарств для различных состояний.
Профессор Паола Джунти, глава Центра атаксии UCL, сказала: «Мы сможем тестировать больше лекарств на меньшем количестве пациентов с меньшими затратами».
В случае МДД требуется не менее 100 пациентов в течение примерно 18 месяцев для получения статистически значимых результатов, связанных с эффективностью нового препарата. Исследование показало, что с помощью новой системы можно лечить 15 пациентов в течение шести месяцев.
Около 6000 редких генетических заболеваний поражают примерно 1 из 17 жителей Великобритании. Количество больных с каждым заболеванием может составлять всего несколько сотен или меньше. Это не позволяет фармацевтическим компаниям проводить дорогостоящие клинические испытания для разработки новых лекарств для их лечения.
Профессор Ричард Фестенштейн из Института медицинских наук при Совете по медицинским исследованиям в Лондоне сказал BBC News, что применение этой технологии было его идеей и могло изменить экономику разработки лекарств.
«Это привлечет фармацевтическую промышленность к инвестициям в борьбу с редкими заболеваниями», — сказал он. «Основными бенефициарами нашего исследования будут пациенты, поскольку эта технология позволит быстрее предлагать новые методы лечения».
Исследователи уже ищут одобрение на испытание препарата с использованием захвата движения для FA и DMD, которое, в случае успеха, может начаться в течение двух лет. Они также собирают данные о лечении болезни Паркинсона, Альцгеймера и рассеянного склероза.
Почему воздушные шары-шпионы по-прежнему так полезны в эпоху дронов. Видео Почему воздушные шары-шпионы по-прежнему так полезны в эпоху дронов Подросток едет на
велосипеде из Аляски в Аргентину. Видео подростка, который едет на велосипеде из Аляски в Аргентину
© 2023 BBC. BBC не несет ответственности за содержание внешних веб-сайтов. Узнайте о нашем подходе к внешним ссылкам.
Время публикации: 17 февраля 2023 г.